Entre nuestros amigos
no hay dos iguales, hay rubios y morenos, altos y bajos, con pelo liso o
rizado, con ojos claros u oscuros. Además, comparten estos caracteres con su
familia. En este tema se indicara por
qué somos diferentes y cómo se transmiten estas diferencias de padres a hijos.
En la siguiente tabla podemos ver algunos caracteres hereditarios en el hombre.
Observa el carácter de dominante o recesivo. Los distintos genotipos y
fenotipos te pueden ayudar para realizar los problemas de genética.
Cromosomas y cariotipo
De los 46 cromosomas que tienen
nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22 parejas de
autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas sexuales; XX para la
mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El cromosoma
Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X. El cariotipo es el
ordenamiento de los cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y
morfología. Mediante el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y
estructurales. En esta imagen tienes representado un cromosoma con sus partes
más significativas. En el cromosoma inferior podemos apreciar en su interior la
cromatina muy condensada, recuerda que la cromatina es realmente la molécula de
ADN superespiralizada. El cromosoma solamente tiene
este aspecto durante la mitosis.
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Observa
que está formado por 23 parejas de cromosomas y se caracterizan porque tienen
distinto tamaño y forma según la situación del centrómero. Hay 22 parejas de
autosomas y una pareja de cromosomas sexuales o heterosomas. En este caso,
corresponde al cariotipo de un varón porque la pareja de cromosomas sexuales es
XY.
Herencia del sexo
-Como se hereda el sexo:
Cuando
se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se separan, de tal forma que
sólo irá un cromosoma sexual a cada gameto. En el caso de los espermatozoides,
la mitad tendrá el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos
tendrán un cromosoma X. Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide
que lleva el cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una niña. Si el
espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el cromosoma Y,
será un niño el que se origine. Observa estos dos detalles:
● el
sexo del hijo está determinado por el padre
●
existe la misma probabilidad 50% de tener un niño o una niña
Enfermedades Hereditarias
Fibrosis quística
:
Es una enfermedad que
provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo
digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar
crónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal.
Causas :
La fibrosis quística (FQ)
es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al
cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este
moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el
páncreas.
Esta
acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y
serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar las
glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.
Síntomas :
·
Incapacidad para aumentar de peso
normalmente durante la niñez.
·
Ausencia de deposiciones durante las
primeras 24 a 48 horas de vida.
·
Piel con sabor Salado.
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